대 한 한 의 사 협 회

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약무․국제․학술국 국장 : 하재규   팀장 : 노동현   대리 : 이지영

문서번호	대한의 제 197 호	선결				지시
시행일자	2014. 2. 3.( 년)
		접수	일자 시간	. . :
						결 재 ‧ 공 람
경 유
			번호
수 신	각 시도지부장
		처리과
참 조	사무국(처)장
		담당자

제   목  한약재 GMP 제조업소 현황 안내

1. 한의약의 발전을 위해 노력하시는 각 시도지부의 노고에 감사드립니다.

2. 식품의약품안전처는 원료부터 최종 제품까지 한약재의 체계적인 제조 환경 조성을 위하여 ‘한약재 제조 및 품질관리기준(GMP)’을 도입(2012.6.15)하여 시행 중에 있으며, 한약재 GMP 제조업소에서 제조된 제품의 사용을 권장해 줄 것을 요청해 왔습니다. 이에 현재까지 지정된 ‘한약재 GMP 제조업소 현황(2014.1.28)’을 첨부와 같이 안내해드리오니 소속 회원들에게 안내하여 주시기 바랍니다.

첨  부 : 1. 식품의약품안전처 관련 공문 1부

2. 한약재 GMP 제조업소 현황 및 홍보용 리플렛 각 1부. 끝.

대 한 한 의 사 협 회 장